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响应率高达93%!这一“广谱”抗癌新药有望治疗多种儿童癌症

2018/07/03 19:04:02

导读

Larotrectinib,一个曾在2017ASCO年会上惊艳全场的抗癌新药,携带有“广谱靶向药”光环。2018年,围绕该药物的临床结果再一次证实了它的实力——93%的儿童患者得到积极响应。


近期,美国UT Southwestern's Simmons癌症中心的科学家们在《The Lancet Oncology》期刊发表文章揭示,larotrectinib在临床试验(phase 1/2)中取得喜人的成绩,93%的儿童患者得到积极响应。


一个月前,《New England Journal of Medicine》期刊就已经报道了larotrectinib的佳绩——17种不同癌症患者(年龄范围在4个月至76岁)的总体应答率为75%。

Larotrectinib:广谱抗癌药

Larotrectinib靶向特定的融合基因——TRK突变。所以它不同于传统的抗癌药物,不是针对某个器官、组织的肿瘤,而是针对特定分子标志物而界定治疗对象的“广谱抗癌药”。

TRK是原肌球蛋白受体激酶的简称。在一些癌症中,TRK基因的一部分与其他基因相连,且受控于同一套调控元件。这一融合现象的发生会导致TRK基因在本应关闭的时机被‘打开’,从而导致细胞生长失控。


Larotrectinib属于激酶抑制剂,通过抑制激酶活性而发挥疗效。这一选择性治疗策略意味着该药物不会引发与传统癌症治疗相关的严重副作用。同样重要的是,对于参与试验的大多数患者而言,这一治疗效果是持久的。


TRK融合突变存在于多种癌症中,包括肺癌、结肠癌、甲状腺癌、乳腺癌以及一些儿童肿瘤。2016年,larotrectinib获得FDA突破性疗法认定。


最新结果:93%的儿童癌症患者积极响应

虽然TRK基因融合突变发生于成年癌症的概率较低,但是它常常与一些罕见的儿童癌症有关,例如婴儿纤维肉瘤癌、细胞先天性中胚层肾瘤和乳头状甲状腺癌。

在由儿科助理教授Ted Laetsch领导的临床1期试验(2015年末至2017年4月)中,共24名儿童癌症患者参与了试验,其中17名患者携带有TRK融合突变。结果显示,每一个携带TRK融合基因突变的实体瘤患者在接受larotrectinib治疗之后,其肿瘤都缩小了。这种几近于普遍响应的疗效是前所未有的。


其中,有一名13岁的小患者Briana Ayala——2016年,她被诊断发现在其腹部生长有一种罕见的肿瘤,且包裹着身体内最大的主动脉。虽然美国德州大学西南医学中心的外科教授Stephen Megison对其进行里风险系数极高的外科外科手术,并成功切除部分主动脉以及大部分肿瘤组织,但是遗憾的是,残余的肿瘤组织再次开始扩增,且没有进一步的治疗对策。


Laetsch对其肿瘤样本进行了基因检测,发现这一罕见疾病与TRK融合有关。这意味着,larotrectinib新药或许有所帮助。于是,Briana Ayala参与了larotrectinib临床试验,每天服用2次药物。几周后,因癌症而引发的疼痛、腹部肿胀开始减缓和消退,扫描结果显示身体内的肿瘤明显减小。


治疗近2年后,Briana Ayala重返学校,恢复了正常的生活,且有机会实现她的梦想——当一名时装设计师。

这些结果表明,larotrectinib适用于携带TRK融合突变的癌症患者,且具有快速、有效、持久的治疗潜力。有学者认为,larotrectinib将会成为第一个在成人和儿童中同时开发和批准的治疗药物,且有望成为第一个上市的“广谱靶向药物”。

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